Quem está acostumado a sair da drogaria com a caixa na mão estranha o prazo da manipulação. Mas a fórmula não existe antes do seu pedido: ela começa a ser feita depois que a receita é conferida e o orçamento aprovado. Veja o que acontece nesse intervalo.
1. Avaliação da prescrição
O farmacêutico confere se a receita está completa e legível, se as doses são compatíveis e se os ativos podem ser combinados na forma pedida. Se algo não fecha, o prescritor é consultado antes de qualquer pesagem.
2. Separação e conferência dos insumos
Cada matéria-prima vem de um lote já analisado na entrada. Na separação, confere-se identificação, lote e validade de cada insumo que vai entrar na fórmula.
3. Cálculos e pesagem
A quantidade de cada ativo é calculada considerando fatores como teor e equivalência. A pesagem é feita em balança calibrada e registrada na ordem de manipulação.
4. Manipulação
Os pós são misturados até ficarem homogêneos e só então encapsulados, ou incorporados ao creme, gel ou solução. Homogeneidade é o que garante que cada cápsula tenha a mesma dose.
5. Controle de qualidade e rotulagem
O produto final passa por conferência: aspecto, peso médio quando se aplica, rótulo e embalagem. Só depois disso a fórmula é liberada pelo farmacêutico.
Referências (2)
- Brasil. ANVISA. Resolução RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007. Anexo I, itens sobre ordem de manipulação, pesagem e controle de qualidade.
- Allen LV Jr. The Art, Science, and Technology of Pharmaceutical Compounding. American Pharmacists Association.
Da teoria à prática
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